Na różowo! Challenge dla Wiktorki

Potrzebujemy Waszej pomocy w zbiórce pieniążków na diagnostykę, naszej córeczki w Schon Klinik Vogtareuth w Niemczech - zaapelowali rodzice chorej dziewczynki.

Na ich apel odpowiedzieli Młodzi Dla Lubania, ich akcja to oryginalny challenge.

Na czym polega?

- Zrób sobie zdjęcie z czymś różowym (ulubiony kolor Wiktorki)
- Wrzuć na Facebooka z #DlaWiktorii
- Nominuj kolejne osoby (3-4) do akcji
- Wpłać dowolną kwotę na https://zrzutka.pl/diagnostyka-w-klinice-vogtareuth-w-niemczech
- Na wykonanie zadania masz 48 godzin od nominacji

Wiktorka urodziła się w 27 tygodniu ciąży z wagą 950g. Rodzice myśleli, że Wika jest skrajnym wcześniakiem i wszystkie choroby, które ma - MPD, zespół Westa (padaczka lekooporna), niedoczynność tarczycy, zanik dolnej części móżdżku są spowodowane jej wcześniactwem.

Podczas wizyty u Neurologa doktor powiedział by zrobić badanie genetyczne Wes. Wynik badania był dla nas niezrozumiały tzn. gen col4a2 (choroba małych naczyń mózgu). Pojechaliśmy do Genetyka z prośbą o wyjaśnienie wyniku Wiktorki. Doktor powiedział, że nasza córeczka jest 2 dzieckiem w Polsce i według literatury, dzieci z tym genem żyją do 4 roku życia. Nie do opisania było to co poczuliśmy w tym momencie. Decyzja zapadła - szukamy pomocy na świecie. Napisaliśmy do Profesora z USA, który odkrył ten gen. Doktor napisał nam kontakt do zaprzyjaźnionej kliniki w Vogtareuth. Nie ma rzeczy niemożliwych i bardzo pragniemy pomóc naszej córeczce - piszą rodzice Wiktorki.

W akcję włączyło się wielu lubanian, m.in. Piotr Socha i Wojciech Sochacki. Pomogli i pokazali, że z dystansem podchodzą do życia. Pomóżcie i zróbcie sobie zdjęcie z, albo w czymś różowym... bo Wiktorka lubi różowy :)